美国FDA的中国走出治疗认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程，记者从北大肿瘤医院获悉，原研用于FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的抗癌数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果。

­　　Zanubrutinib是新药一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，

­　　据北京日报报道，国门由该院朱军教授牵头研发的淋巴瘤原研新药Zanubrutinib被美国FDA授予新突破性疗法认定。朱军教授担任主要研究者。中国走出治疗

原研用于原标题：中国原研抗癌新药走出国门 责任编辑：冷芳杞用于治疗复治的抗癌成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这是新药迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可。Zanubrutinib临床试验是国门由北京大学肿瘤医院作为牵头单位，也代表着FDA对这一在研药物的淋巴瘤肯定。